MultipSeq多重扩增子测序技术

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MultipSeq多重扩增子测序技术

技术流程

艾吉泰康MultipSeq^®多重扩增子测序技术采用多重PCR反应技术，同时对多个目标区域进行扩增，得到扩增子产物，经过第1轮磁珠纯化后，进行接头PCR反应，将二代测序的接头序列引入到扩增子产物两侧，经过第2轮磁珠纯化，得到扩增子文库，对文库进行定量，质检和上机测序，最后通过生信分析，确定目标区域的碱基序列是否发生突变。

图. 多重PCR靶向捕获测序技术流程图

精准医学

2019年湖南大学湘雅医院的研究人员，发表在《Genetics in Medicine》杂志的一篇文章，报道了一个新的引发耳聋的基因突变ABCC1 C.1769A>G (p.Asn590Ser)。作者利用全外显子测序，在一个家系中发现了这个突变，并利用艾吉泰康MultipSeq^®多重扩增子测序在大样本人群中进行验证，然后利用生理和分子实验证实该基因的生理功能和机理。

病原微生物鉴定

艾吉泰康MultipSeq^®多重扩增子测序技术通过设计微生物耐药性基因特异性引物，针对目标区域进行高深度测序，与微生物全基因组/宏基因组测序相比，从根源上去除了非目标区域的数据，极大的提高了数据利用率，减小了生信分析的负担。与此同时，我们还可以将客户感兴趣的其他区域进行组合，如微生物鉴定、分型、溯源、进化分析、毒力因子检测等，一个Panel解决客户多样化的需求。

大众消费基因检测

大众消费基因检测主要围绕祖源分析及易感基因检测，其中与健康预防相关的易感基因检测在中国市场占据主导地位。艾吉泰康已经与国内外多个基因检测企业合作，累计开发数十个panel，为大众消费基因检测保驾护航。

动植物分子育种

艾吉泰康MultipSeq^®多重扩增子测序技术，基于热力学模型进行引物设计，对植物基因组中编码的外显子序列进行覆盖，通过靶向捕获测序的方法简化目标作物基因组序列，极大的减少了冗余序列，并且降低了复杂植物研究对测序数据量的需求，因而可以更加精准和快速的进行品系鉴定、优势性状筛选、群体遗传性分析、种质亲缘关系分析等。

Panel设计 - 专家设计 • 全流程质控

搭配自主研发的专业多重引物设计质控软件，由技术背景深厚的国际知名专家指导设计。根据目标区域类型，分为单管和分管两种设计方式。

图：引物设计流程及策略示意图

优化方案 - 个性化 • 经验丰富

MultipSeq^®多重扩增子技术采用均衡扩增能力强的反应体系进行第1轮多重PCR反应。根据实测数据中每个扩增产物的测序深度，使用深度学习的算法，调整优化引物，直到文库均一性的指标达到交付要求。

图. 优化前后各引物测序深度均一性指标

当gDNA起始量在10~200 ng范围时，MultipSeq^®多重扩增子文库产物均满足上机要求，客户进行大样本量文库构建时，无需对gDNA的浓度进行均一性化处理。

图. 不同gDNA起始量构建的多重扩增子文库产物测序性能指标

艾吉泰康MultipSeq^®多重扩增子测序技术开展定制产品的业务已有6年，定制流程成在熟，开发经验丰富，共开发定制产品1000余项，涉及遗传，肿瘤，免疫，微生物，法医，动植物育种等多个领域。MultipSeq^®预定义检测试剂盒包含特异性引物池MultipSeq^® Primer Pool及配套建库试剂盒MultipSeq^® Library Prep Kit，MultipSeq^® Indexed Primer试剂请按需搭配采购。