x
En
搜索
创 新 型 基 因 行 业 引 擎
搜索

IGT™ Enzyme Plus Library Prep Kit

首页
/
试剂与仪器
/
IGT™ Enzyme Plus Library Prep Kit

建库试剂盒

酶切建库试剂盒

快速建库试剂盒v2.0

链特异性RNA建库试剂盒v2.0

甲基化快速建库试剂盒v2.0

单链DNA建库试剂盒

产品描述
产品描述
订购信息
相关下载

IGT™ Enzyme Plus Library Prep Kit是一款适用于Illumina和MGI高通量测序平台的双链DNA文库构建试剂盒。该试剂盒采用高质量的酶学组成，摆脱了繁琐的超声打断过程，操作流程更简单，适用于全基因组测序和探针杂交捕获测序，是自动化建库的首选。

产品特点

● DNA片段化、末端修复、3'端加A一步完成

● 适用于不同起始量及FFPE样本建库

● 文库插入片段灵活可控

● 文库转化效率高，数据表现好

● 可应用于全基因测序、杂交捕获测序

● 自动化建库的首选

数据表现

文库转化率高

 IGT™ Enzyme Plus Library Prep Kit与超声打断建库方法和同类酶切建库方法相比，文库片段大小相似；与同类酶切建库方法相比，文库转化效率更高。

图. IGT™ Enzyme Plus Library Prep Kit与其他建库方法的文库表现。所用样本为gDNA，投入200 ng进行建库。A、B、C：不同建库方法的文库片段大小示例；D：不同建库方法的文库产量（ng）。

文库插入片段灵活可控

投入200 ng gDNA样本进行建库，酶切打断时间为15 min，选择不同比例的磁珠分选方法，最终文库插入片段可灵活控制在150~400 bp之间。可实现通过不同比例磁珠筛选插入片段大小的目的，以满足各种插入片段及测序读长的建库需求。

图. 不同磁珠分选条件的文库片段分布。

性能稳定，高性价比

IGT™ Enzyme Plus Library Prep Kit的数据指标与超声打断建库及市场上同类酶切建库产品的数据指标相当，性价比更高。

图. IGT ™ Enzyme Plus Library Prep Kit与其他建库方法的捕获数据表现。所用样本均为gDNA，建库投入量200 ng，分别采用A：944 kb panel和B：39.5 Mb艾全外进行捕获建库。

 

如需采购，请联系当地客户经理。如果您对我们的产品有任何疑问，可以通过 ☍ 资源中心-技术支持联系我们。

PIS产品信息表：

 PDF PIS220609-IGT_Enzyme_Plus_Library_Prep_Kit-产品信息表A.0

PROT实验操作说明书：

 PDF PROT220609-IGT_Enzyme_Plus_Library_Prep_Kit-CN（新产品体系）

上一个
IGT™ Fast Stranded RNA Library Prep Kit v2.0
下一个
IGT™ Fast Library Prep Kit v2.0
版权所有： 艾吉泰康生物科技（北京）有限公司
备案 京ICP备15025054号-2
SEO 网站建设： 中企动力 北京