近日，艾吉泰康顺利通过了卫生部临床检验中心开展的“2018年全国遗传病胚系细胞变异高通量测序检测生物信息分析室间质量评价调查”，此次质量评价调查活动对数据分析流程、疾病表型与基因致病机理、书写规范等方面进行严格评判，艾吉泰康的检测结果符合标准，特此授予质评证书。
高通量测序技术已经广泛应用于精准医学领域，随着检测遗传性疾病的产品种类的不断增加，遗传病患者样本中所检测基因数目快速增加，因此，基因检测在序列解读方面不断面临新的挑战，这就对生物信息分析提出了更高的要求。
高质量的检测结果离不开严格的实验标准和智能化的信息分析。艾吉泰康作为基因检测行业企业级服务的供应商，尤为重视质量管理和品质，已经获得ISO13485、ISO9001质量体系双认证，力求为客户提供更好的产品质量。
ISO13485、ISO9001质量体系认证
此外，艾吉泰康生信分析团队聚集了一批在基因组学、遗传学、医学、生物信息和互联网领域具有多年研发及市场经验的复合型人才，致力于搭建顶尖的信息化基因技术平台，努力形成集基因检测设计咨询、引物和探针设计与合成、基因检测信息化系统、智能化捕获建库和云端生物信息分析为一体的面向精准医疗服务的生物工业化体系。
AIdesign智能化探针设计平台（https://design.igenetech.com/）
艾吉泰康依托液相探针捕获技术(TargetSeq®)和多重PCR捕获技术(MultipSeq®)两套自主知识产权技术，已经为临床医学及科研单位检测提供如全外显子组捕获测序服务、甲基化捕获测序服务、肿瘤疾病检测、病毒捕获测序、动植物捕获测序服务等多种整体解决方案。
艾吉泰康从项目方案提供、样本接收，生产实验、生信分析、出具报告的每个环节都严格把控，保障每个项目结果的准确性。此次检测质评的通过，便是对艾吉泰康高质量基因检测数据服务的充分肯定。未来，艾吉泰康会更加努力，将努力成为全球领先的基因检测解决方案提供者。