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技术平台

TargetSeq液相探针杂交捕获技术

MultipSeq多重PCR扩增捕获技术

目标区域甲基化捕获技术

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分类概要:
人类基因组测序
全基因组重测序
全基因组重测序(Whole Genome Sequencing,WGS)是利用高通量测序平台对人核酸样品进行全基因组范围的测序,并在个体或群体水平上进行差异性分析的研究方法。较固相芯片检测或者外显子测序,全基因组测序可以全面挖掘DNA水平的遗传突变信息,为筛选疾病的致病及易感基因、研究发病及遗传机制等提供重要信息。
2019-03-28
全外显子组测序
全外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用液相探针富集外显子区域DNA序列,并进行高通量测序,来发现与疾病相关突变的技术手段。人类外显子组区域仅占全基因组序列的1%左右,包括25万个左右的外显子,约30 Mb,涵盖了85%以上的孟德尔遗传病的变异。
2019-03-28
疾病预定义Panel测序
肿瘤的发生通常都受遗传因素和环境因素的共同影响,随着相关研究的不断深入,越来越多的肿瘤基因已经明确。其中遗传性肿瘤是因为特定基因发生了突变所引起。研究显示,有5%-10%的肿瘤是由基因遗传所导致的(美国癌症学会)。iGeneTech®基于液相探针杂交捕获技术与多重PCR扩增技术,针对相关肿瘤诊断、用药指导等需求,预定义出几款标准panel,用以帮助在肿瘤科研中的应用,同时可根据不同需求进行个性化定制服务。
2019-03-28
人线粒体全长测序
线粒体是细胞的能量工厂,拥有自身的遗传物质和遗传体系。人类线粒体基因组DNA(mtDNA)是长度为16,569 bp的双链闭合环状DNA分子,包括37个基因,具有母系遗传、多拷贝、高异质性及高变异率等特点。线粒体病的发病机制主要是核基因(nDNA)缺陷、线粒体基因(mtDNA)缺陷以及mtDNA和nDNA间的信号传递障碍,从而引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍的病变,包括退行性疾病、代谢性疾病、遗传性疾病、肿瘤等。
2019-03-28
HLA基因分型测序
人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA),又被称为人类的MHC(Major Histocompatibility Complex),是控制细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁基因群。HLA位于人类6号染色体短臂6p21.3上长度约4.0 Mb的区域内,具有高度的遗传多态性。由于HLA部分基因编码细胞表面抗原受体,成为每个人的细胞不可混淆的“特征”,是免疫系统区分自身和异体物质的基础,而广泛应用于免疫相关疾病的研究、器官和骨髓移植、疫苗和药物靶向人群筛选、肿瘤免疫研究等。艾吉泰康基于自主研发液相探针杂交捕获技术平台,提供了HLA分型的整体解决方案,全面检测HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1 6个基因,提供更全面更有针对性的精准分型分析结果,助力科学研究。
2019-03-28
大健康基因测序

 

大健康基因测序



 

  iGeneTech®大健康基因检测产品,将自主研发的MultipSeq®多重PCR扩增子基因捕获技术应用于大健康基因筛查领域,推进了靶向捕获技术在大健康领域的转化与应用。本产品共包含1193个解读位点,涵盖了市场上所关心的主要解读项目,并在提高准确性的同时大幅度降低测序成本,是一款高性价比的二代测序大健康基因筛查产品。

 

 

 

适用人群



 





◇ 有家族性疾病遗传史的个体                                     ◇ 有相关慢性病史的个体




◇ 长期处于污染或有害环境下的个体                            ◇ 饮食不良或生活不规律的个体




◇ 关注自身疾病风险的健康人群





 

 

 

 

产品优势



 





◇ 灵敏度高:基于自主研发的MultipSeq®多重PCR扩增子基因捕获技术




◇ 分辨率高:稳定、快速、高效、优质的产品质量控制体系,保证数据的高精准度




◇ 检测全面:中国制造品牌,有效降低成本,价格优势明显




◇ 准确度高:一个月之内免费提供咨询服务,免除报告解读带来的后顾之忧





 

 

 

八大基因解读模块



 



 


 

技术参数



 





样本要求


DNA≥300 ng,浓度≥5 ng/ μL




捕获平台


MultipSeq®




测序策略


Illumina PE150




服务周期


15个自然日





 


 

 


服务流程



 


 



 

 



 

 

 

2019-06-12
病毒捕获测序
病毒是目前发现的最小病原体,由于能够诱发细胞癌变,因此属于三种致癌因子之一。病毒诱发人体细胞癌变的主要机制是将自身基因组整合进入人的基因组中引发人基因组的变异。同一种病毒的不同亚型的感染,病毒基因组的突变,以及病毒基因组在人类基因组上整合位置的不同都会对患者的病理进程、治疗效果以及预后产生影响。因此,对于致癌病毒的基因组研究应涵盖亚型识别以及整合位点检测两个方面。然而,传统PCR方法远远不能满足科
2019-06-23
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